大鼠小腸上皮細胞胃上皮細胞培養
1．取材：取胃潰瘍或胃癌手術切除胃標本遠端非病變區粘膜少許。
2．清洗：用含慶大霉素（400微克/毫升）和二性霉素（2微克/毫升的Hanks）液漂洗后，用鈍器剝離下粘膜，剪成1mm3大小。
3．消化：在I型膠原酶和透明質酸酶中，于37℃中消化80分鐘。
4．離心：收集(大鼠小腸上皮細胞)細胞懸液，800轉/分離心后，Hanks液漂洗兩次。
5．接種：末次離心后加入含有1%～2%胎牛血清的
完全培養基，接種入不同孔數的培養板中，接種量依不同實驗目的而定。
4）肝細胞培養
初代組織塊培養：取新鮮肝臟，(大鼠小腸上皮細胞)先剝除被膜和血管等纖維成分，用刀或剪刀把肝臟剪成1mm3左右的小塊，采用帖壁培養法。
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