人B淋巴細胞瘤細胞綜述(二)
不成熟B細胞（immature B cell）
開始表達mIgM，但如與抗原結合，則產生負應答，使B細胞轉變為受抑制狀態，不能繼續分化為成熟的B細胞，這是形成自身免疫耐受的機制之一。不成熟B細胞CD19、CD20和MHCⅡ類抗原表達量增加，并可開始表達CD21抗原。
成熟B細胞（mature B cell）
骨髓中發育成熟B細胞(人B淋巴細胞瘤細胞)經血液遷移至外周淋巴器官，此時膜表面同時表達mIgM和mIgD，mIgD的表達防止了B細胞與抗原結合后所引起的免疫耐受。成熟B細胞表達補體受體1（CR1）、致有絲分裂原受體以及多種細胞因子受體。
活化B細胞（activated B cell）
成熟(人B淋巴細胞瘤細胞)B細胞被相應抗原或多克隆刺激劑刺激后成為活化B細胞，繼而發生增殖和分化，在此過程中，膜結合Ig水平逐漸降低，而分泌型Ig逐漸增加，并可發生免疫球蛋白基因重鏈類別的轉換。活化B細胞中的一部分可分化為小淋巴細胞，停止增殖和分化，并可存活數月至數年，當再次與同一抗原接觸時，很快發生活化和分化，產生抗體的潛伏期短，抗體水平高，維持時間長，這種B細胞稱為記憶B細胞（memory B cell）。
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